Фото: Сергей Кулаков

На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ-2025 состоялась сессия «Технологии, опережающие время. Инновационный путь развития фармотрасли в России».

В работе сессии приняли участие заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев, заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева, заместитель руководителя ФАС Тимофей Нижегородцев, а также руководители ведущих российских фармкомпаний. Модераторами дискуссии выступили председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС Алексей Кедрин и советник генерального директора АНО «Инновационный инжиниринговый центр» Олег Лавров.

Эксперты обсудили необходимость совершенствования механизмов поддержки фармотрасли в связи с растущим запросом на собственные разработки инновационных лекарств и локализацию производств в контексте стратегии «Фарма-2030» и национальных проектов технологического лидерства.

В начале дискуссии Олег Ларов рассказал об инициативе Комитета по инновационной фармацевтике Ассоциации «Национальных чемпионов» по развитию отечественных фарминноваций полного цикла на линиях собственной разработки.

По мнению участников сессии, одной из приоритетных задач отраслевого развития является синхронизация действий регуляторов, науки и бизнеса для ускорения вывода препаратов на рынок. Представители государственной власти и бизнес-сообщества сошлись во мнении, что новые инструменты поддержки позволят ускорить развитие фармацевтической отрасли, преодолеть так называемую «долину смерти» инноваций и вывести на рынок больше новых современных отечественных препаратов.

Заместитель министра здравоохранения РФ Сергей Глаголев отметил, что за последнее время были существенно трансформированы механизмы регистрации, определены критерии социально значимых лекарственных препаратов, создан дефектурный механизм регистрации, который позволяет оперативно реагировать на уход с рынка или ограничения поставок лекарственных средств. Спикер также рассказал о важности реализации национального проекта «Новые технологии сбережения здоровья», в рамках которого выделено порядка 37 млрд руб. на разработку новых медицинских технологий, изделий и лекарственных препаратов.

Заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева анонсировала новые меры поддержки, направленные на усиление конкурентоспособности российских фармпроизводителей и минимизацию зависимости от зарубежных поставок жизненно важных лекарственных средств.

Сессия продемонстрировала консолидированную позицию государства и бизнеса в вопросах инновационного развития фармацевтики. По итогам дискуссии сформированы конкретные предложения фармбизнеса, которые будут предложены на рассмотрение министерствам. Среди них — возможности грантовой поддержки первой и второй фазы клинических исследований инновационных лекарственных средств, а также разработка матрицы приоритетов, включающей реестры по нозологиям и биомишеням, технологиям и проектам с планируемым сроком реализации до 2030 года.